Dies ist die falsche Aussage. Eine Familienabklärung ist indiziert, um Nachkommen zwecks genetischer Beratung als Träger zu identifizieren. Die "etwas bleiche" Tochter der Patientin ist ebenfalls Trägerin der Mutation.

Der Blutausstrich unserer Patientin war relativ atypisch, wodurch die Diagnostik auch etwas erschwert wurde. Hier ein typisches Bild einer Thalassämie, von einem anderen Patienten:

Anisozytose, Target-Zellen, Sphärozytose, Howell-Jolly Körperchen

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